器械简讯

器械简讯

绍兴市 第II类医疗器械注册申报时,对存在多种型号规格的有源医疗器械,申报资料应如何体现?_绍兴市咨询公司【全国可办】

1677241045     420
  第II类医疗器械注册申报时,对存在多种型号规格的有源医疗器械,申报资料应如何体现?

       根据国家药品监督管理局2021年发布的121号公告中明确:

       有源医疗器械在申报过程中,对于存在多种型号规格的产品,应当明确各型号规格的区别。应当采用对比表或带有说明性文字的图片、图表,描述各种型号规格的结构组成(或配置)、功能、产品特征和运行模式、技术参数等内容。


来源:技术审评部


      进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)



医疗器械交流论坛.png

扫码加入:医疗器械交流论坛

NMPA交流群.png

扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)

点击加入:医疗器械交流论坛点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)



江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png


绍兴市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药

在绍兴市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为绍兴市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉绍兴市医疗器械备案政策,可以为绍兴市企业提供高效、专业的备案服务。

客户评价

某医疗器械公司负责人表示:专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力,从产品分类界定到最终拿证,全程高效专业,大大缩短了产品上市周期。

绍兴市注册证延续产品检验要求及临床评价指南

医疗器械注册证有效期为5年,绍兴市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为绍兴市企业提供专业的注册证延续服务,包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等,帮助绍兴市企业确保持证经营不受影响。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏