一二类医疗器械需要许可证吗
一类医疗器械不需要经营许可证,但需要进行产品备案。一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。销售一类医疗器械只需办理《营业执照》等相关证照即可。

二类医疗器械需要办理《医疗器械经营备案凭证》。二类医疗器械风险程度中等,需要采取一定措施才能保证其安全性、有效性的医疗器械。办理《医疗器械经营备案凭证》需满足一定的条件和提交相关材料。
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根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。
在绍兴市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉绍兴市许可证延续审批流程,可以帮助绍兴市企业高效完成延续申报。