器械简讯

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绍兴市一二三类医疗器械经营许可证?_绍兴市咨询公司【全国可办】

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一二三类医疗器械经营许可证是根据医疗器械的风险程度,由药品监督管理部门颁发的许可证。根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械分为三类,分别为第一类、第二类和第三类,风险程度逐渐升高。

 

一类医疗器械经营许可证:这类产品风险程度较低,如手动病床、医用冰袋等。经营活动只需取得工商部门核发的营业执照即可,无需许可或备案。

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二类医疗器械经营许可证:这类产品具有中度风险,如创可贴、血压计等。其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。

 

三类医疗器械经营许可证:这类产品风险程度较高,如心脏起搏器、人工关节等。经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可,取得《医疗器械经营许可证》。

 

如需了解更多关于医疗器械经营许可证办理的信息,欢迎联系江苏捷诚医药咨询服务有限公司,我们将竭诚为您服务。


来源:网络

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最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

专业团队保障

我们的注册团队由多名资深注册专员组成,平均从业经验超过8年,累计服务客户超过1000家。熟悉国家药监局及各地监管要求,能够针对不同地区的特点提供个性化的注册方案。

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