18306119905
新闻广告
绍兴市国家药监局关于发布麻醉药品和精神药品进出口准许证申报资料要求的通告（2021年第90号）绍兴市医疗器械咨询代办代理公司
2022-03-06 13:34:22
1693
为进一步规范麻醉药品和精神药品进出口准许证核发的申报行为，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，国家药监局制定了《麻醉药品和精神药品进出口准许证申报资料要求》，现予发布，自发布之日起实施。
特此通告。
国家药监局
2021年11月24日
-----------------------------------------------
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com；QQ号：2926452050
绍兴市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药
在绍兴市从事第一类医疗器械生产，企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为绍兴市企业提供一站式备案服务，包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队，熟悉绍兴市医疗器械备案政策，可以为绍兴市企业提供高效、专业的备案服务。
经营许可证办理
第二类医疗器械经营实行备案管理，第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务，包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。
行业发展趋势
当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程，推行医疗器械唯一标识（UDI）制度，加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化，提前做好合规布局。
