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绍兴市想申请江苏省二类医疗器械产品注册证,技术问题可以通过什么途径向我们咨询?_绍兴市咨询公司【全国可办】

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受理前技术咨询(含创新产品):


1.   电话咨询:每周二至周五下午3:00——5:00接听电话解答。

有源医疗器械:025-84536859

无源医疗器械:025-84536875

体外诊断试剂:025-84536871

2.  现场咨询(试行):实行预约制,自4月19日起,每周一下午2:00——5:00。即日起可发送问题清单进行预约(邮箱:zg@da.js.gov.cn)。我们将按照邮件接收的先后顺序和产品类别安排来访企业和时间段。

预约须填写医疗器械注册受理前技术问题咨询登记表,详情扫描下方二维码  

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来源:网络 或国家官网

 

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绍兴市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。绍兴市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为绍兴市企业提供编码动态维护服务,确保绍兴市企业产品编码信息始终准确有效。

一站式注册服务

我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队,熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程,帮助企业高效完成注册申报。

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