18306119905
新闻广告
绍兴市进口体外诊断试剂提交变更注册时，如何提交原产国说明书?_绍兴市咨询公司【全国可办】
1723029780
268
Q:进口体外诊断试剂提交变更注册时，如何提交原产国说明书?（CMDE） A:如涉及到说明书变更，应提交变更前后的原文说明书，即原产国上市说明书。不应仅提交变更前后中文说明书的英文翻译件或公证版的中文说明书。 |
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050
绍兴市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
医保医用耗材编码实行一物一码管理，编码信息需要与产品实际情况保持一致。绍兴市医疗器械企业在产品信息发生变更时，需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为绍兴市企业提供编码动态维护服务，确保绍兴市企业产品编码信息始终准确有效。
高效服务承诺
我们承诺在资料齐全的情况下，二类医疗器械经营备案7个工作日内完成，三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下，提前6个月启动准备工作。
