江苏省药品(医用耗材)阳光采购和综合监管平台
企业法定代表人授权书
江苏省公共资源交易中心:
本企业 (企业名称) (统一社会信用代码)自愿申请参与江苏省药品(医用耗材)阳光采购和综合监管平台。由本企业法定代表人 授权 (被授权人姓名) (身份证号)为本企业被授权人,负责相关江苏省药品(医用耗材)阳光采购和综合监管平台事宜,并认可此被授权人以本企业名义处理一切与之有关的事务,所递交的资料和签字文件对本企业具有法律效力。
本授权书自出具之日起有效。
出具日期: 年 月 日
法定代表人签字:
固定电话: 移动电话:
被授权人签字及企业盖章:
(企业盖章请盖于被授权人签字上)
固定电话: 移动电话:
电子邮箱:
企业联系地址:
请将被授权人居民身份证正反两面复印件剪裁后粘贴于虚线内后盖章。
注:
1、请勿更改授权书内容及格式。
2、以上信息必须逐一填写,并与身份证复印件一致,否则无效。
3、此授权书仅限授权一人,如法定代表人本人办理相关业务,本授权书中仅需填写法定代表人相关信息,被授权人相关信息无需填写,身份证复印件处提供法定代表人身份证复印件。
第二类医疗器械经营实行备案管理,第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务,包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。
当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程,推行医疗器械唯一标识(UDI)制度,加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化,提前做好合规布局。
我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队,熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程,帮助企业高效完成注册申报。